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En modélisant l'évolution des structures secondaires de l'ARN en fonction de leur liaison à des ligands, cette étude démontre que la séquestration des structures à haute affinité dans des complexes et leur régénération par fluctuations thermiques atténuent le confinement neutre, permettant ainsi à l'ARN d'éviter les impasses évolutives.
Cette étude démontre que l'architecture génomique, en particulier le nombre de chromosomes et les interactions épistatiques, influence fondamentalement la répétabilité et la dynamique de l'adaptation polygénique en favorisant des réponses évolutives parallèles dans les espèces à grand nombre de chromosomes par rapport à celles ayant subi des fusions chromosomiques.
Cette étude démontre que des substitutions compensatoires super, agissant principalement sur des résidus exposés au solvant, peuvent restaurer la fonction de variants protéiques non fonctionnels et aplanir les paysages de fitness, contribuant ainsi à la robustesse évolutive des protéines.
Cette étude démontre que la prédation par un nématode façonne l'évolution de la multicellularité agrégative chez *Myxococcus xanthus* au sein d'un réseau trophique simple, tout en révélant l'importance de la contingence historique et des compromis évolutifs liés à la résistance aux antibiotiques.
Cette étude révèle que 21 gènes humains « solitaires » situés dans d'immenses déserts géniques conservés, principalement codant pour des molécules d'adhésion cellulaire et associés à des troubles du neurodéveloppement, interagissent avec la lamine nucléaire pour créer une structure nucléaire qui rend leur expression difficile et vulnérable aux perturbations des modificateurs de chromatine.
Cette étude démontre que les statistiques génomiques de population, notamment l'indice de Tajima, sont des outils robustes et puissants pour détecter les déclins démographiques des populations de moustiques dans le cadre d'essais contrôlés randomisés en grappes, permettant ainsi d'évaluer l'efficacité des interventions de contrôle génétique avec seulement 3 à 5 villages par bras de traitement.
En intégrant des données génomiques et morphologiques sur plus de 360 spécimens de dragons d'Australie, cette étude révèle que l'arrivée de ces lézards sur le continent a été suivie d'une diversification rapide facilitée par l'utilisation généraliste de l'habitat, où des espèces à large niche ont servi de ponts évolutifs vers des spécialisations ultérieures.
Cette étude, qui a utilisé une méthode innovante exploitant le tissu haploïde maternel du mégagamétophyte pour distinguer les allèles parentaux chez le pin sylvestre, n'a détecté aucune preuve d'empreinte génomique, suggérant que ce phénomène épigénétique pourrait être absent ou très faible chez les conifères.
Cette étude analyse l'évolution génétique d'une race locale de maïs européen sur trois cycles de sélection, révélant une fixation rapide d'allèles bénéfiques et démontrant comment l'analyse temporelle permet d'identifier à la fois des loci majeurs et une réponse polygénique à la sélection directionnelle.
Cette étude utilise des transcriptomes pour élucider les relations phylogénétiques des limaces du genre *Prophysaon*, remettre en cause leur classification subgénérique, révéler une diversité cryptique et suggérer un rôle modéré de l'introgression dans leur évolution.
Cette étude fournit la première preuve empirique soutenant l'hypothèse de la ligne de visée en démontrant, grâce à des analyses macroévolutives chez les sternes et leurs alliés, que la présence et l'orientation des lignes oculaires sont étroitement liées à des comportements de chasse nécessitant une précision visuelle accrue.
En réanalysant de manière unifiée les génomes des coléoptères, cette étude démontre que la taille du génome et l'abondance des éléments rétrotransposables, notamment les LINE, sont des prédicteurs clés de l'expansion des familles de gènes, en particulier ceux liés à des fonctions écologiques cruciales comme la détection chimique et la détoxification.
Cette étude analyse les données génomiques de 2 520 individus de 18 taxons de récifs coralliens à travers le monde entre 1998 et 2018 pour révéler des pertes de diversité génétique intra-récifales liées à des facteurs environnementaux tels que le réchauffement et l'hypoxie, tout en identifiant des zones géographiques spécifiques à risque grâce à des variables satellitaires permettant une alerte précoce.
En analysant 19 940 espèces de tétrapodes, cette étude révèle que la niche temporelle constitue une opportunité écologique majeure pour la diversification, marquée par une transition généralisée vers la diurnalité depuis l'extinction K-Pg et une évolution plus rapide et flexible chez les amphibiens par rapport aux amniotes.
Cette étude démontre que, au-delà de la longueur des gènes, le nombre d'exons par gène constitue une dimension supplémentaire de la complexité génomique eucaryote, augmentant jusqu'à une saturation d'environ 10 exons et étant principalement déterminé par une longueur minimale des exons selon un modèle de scission stochastique.
Cet article propose un cadre intégrant la pharmacodynamie et la génétique des populations pour expliquer les mécanismes sous-jacents à la non-répétabilité et à l'unidirectionnalité des effets collatéraux de l'évolution de la résistance aux médicaments, tout en démontrant l'influence cruciale de la concentration du médicament et du régime de sélection sur ces dynamiques.
Cet article propose un cadre théorique basé sur des ensembles invariants triangulaires positifs pour garantir la contention des populations hétérogènes résistantes aux médicaments sous thérapie évolutive, en établissant des conditions de robustesse face aux mutations et en identifiant un seuil critique de mutation pour le cas à deux phénotypes.
Cette étude révèle que la variation naturelle de la plasticité phénotypique chez le nématode *Pristionchus pacificus* est régulée par des mécanismes moléculaires impliquant la dégradation médiée par les non-sens et l'initiation de la traduction du gène interrupteur de développement *eud-1*.
Cette étude révèle que l'échec d'éclosion élevé chez le corbeau d'Hawaï ('Alalā), suite à un goulot d'étranglement démographique sévère, est principalement dû à la persistance de deux haplotypes létaux récessifs plutôt qu'à l'homozygotie globale, soulignant l'importance des allèles récessifs délétères dans les populations en cours de rétablissement.
Cette étude révèle, grâce à la reconstruction des traces fossilisées du cerveau de l'artropode *Xandarella spectaculum*, que le clade des Artiopoda présente une organisation cérébrale spécifique modifiant le plan de base des euarthropodes, caractérisée par un prosocérébrum développé pour les ocelles et un protocérébrum réduit adapté à la détection chimique et à une vision dorsale limitée.